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ERBE APC 2 : Coagulation par Plasma d'Argon – 10134-000

Le ERBE APC 2 est une unité de coagulation par plasma d'argon conçue pour un traitement électrochirurgical sans contact utilisant du gaz argon ionisé. Le système est conçu pour des applications incluant l'hémostase, la dévitalisation des tissus et l'ablation, fournissant une coagulation contrôlée et superficielle sans contact direct entre la pointe de l'instrument et le tissu.

L'APC 2 est conçu pour être utilisé avec des unités électrochirurgicales ERBE VIO® D et VIO® S. Il offre trois modes de fonctionnement APC—APC FORCÉ, APC PRÉCIS et APC PULSÉ—pour soutenir différentes exigences de coagulation et de traitement des tissus.

Informations sur le produit

SpécificationDétails
MarqueERBE
ProduitAPC 2
Type de produitUnité de Coagulation par Plasma d'Argon
REF / SKU10134-000
GTIN04050147000193
ApplicationCoagulation par plasma d'argon / électrochirurgie
Système compatibleERBE VIO® D / VIO® S
GazArgon 4.8 (99.998%) ou pureté supérieure
Modes APCAPC FORCÉ, APC PRÉCIS, APC PULSÉ
ClassificationClasse IIb
Type selon EN 60601-1CF

ERBE identifie le REF 10134-000 comme l'unité de coagulation par plasma d'argon APC 2 pour les systèmes VIO®.

Caractéristiques clés

  • Coagulation par plasma d'argon sans contact pour le traitement des tissus superficiels
  • Conçu pour hémostase, dévitalisation et ablation
  • Trois modes APC : APC FORCÉ, APC PRÉCIS et APC PULSÉ
  • Prend en charge la coagulation contrôlée et la dévitalisation des tissus
  • L'application sans contact aide à prévenir l'encrassement des pointes d'instrument
  • Conçu pour fournir des effets de coagulation uniformes
  • Prend en charge la précision de dosage pendant l'application
  • Capacité de coupe assistée par argon
  • Conçu pour une faible carbonisation et une réduction de la fumée pendant une application appropriée
  • Compatible avec les unités électrochirurgicales ERBE VIO® D et VIO® S

Spécifications techniques

SpécificationDétails
Modèle / REF10134-000
Type de gazArgon 4.8 (99.998%) ou pureté supérieure
Pression initiale5 ± 2 bar / 72.5 ± 29 psi
Pression finale maximale2 ± 0.4 bar / 29 ± 5.8 psi
Débit de gaz réglable0.1–8 L/min, selon l'instrument connecté
Ajustement du débitIncréments de 0.1 L/min
Débit de rinçageDépend de l'instrument connecté
Durée de rinçage3 secondes
Dimensions (L × H × P)410 × 80 × 370 mm
Poids4,8 kg
Classification UEIIb
Type électriqueCF

Les spécifications techniques sont basées sur les données techniques APC 2 publiées par ERBE.

Accessoires et composants compatibles

L'APC 2 fait partie du système électrochirurgical ERBE VIO et peut être utilisé avec des instruments et accessoires APC ERBE compatibles. En fonction de l'application clinique et de la configuration, les composants compatibles incluent des applicateurs APC et des sondes spécialisées.

Les exemples incluent :

  • Applicateur APC – applicateur de coagulation par plasma d'argon ERBE
  • Sondes FiAPC® – sondes APC flexibles pour des applications compatibles
  • Sonde HybridAPC® – REF 20150-215 – compatible avec l'APC 2 dans le cadre du système HybridAPC
  • Unités électrochirurgicales ERBE VIO® compatibles et composants d'alimentation en gaz requis

La compatibilité des accessoires doit être vérifiée en fonction de la configuration VIO spécifique et de l'application prévue.

Approvisionnement B2B

Amalgam Med fournit des équipements électrochirurgicaux ERBE et de coagulation par plasma d'argon aux hôpitaux, cliniques, distributeurs médicaux, organisations d'approvisionnement en santé et acheteurs B2B internationaux.

Pour ERBE APC 2 – REF 10134-000, contactez-nous pour :

  • Tarification de gros et de distributeur
  • Approvisionnement en gros
  • Approvisionnement hospitalier et institutionnel
  • Approvisionnement international
  • Disponibilité et délai de livraison
  • Documentation d'exportation
  • Options d'expédition et de livraison
  • Sondes et accessoires APC compatibles
  • Devis basés sur des projets et institutionnels

Demander un devis pour ERBE APC 2 – 10134-000.

Avis réglementaire important

La disponibilité des dispositifs médicaux, les exigences de configuration et d'enregistrement peuvent varier selon les pays. La disponibilité des produits est soumise aux exigences d'enregistrement et réglementaires nationales applicables. Les acheteurs doivent vérifier les exigences réglementaires locales et la disponibilité des produits avant l'achat. ERBE note également que la disponibilité des produits dépend de l'enregistrement national.

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